EMC易倍体育 易倍EMCEMC易倍体育 易倍EMC属于国家管控危险化学品,根据相关法规和网安部门规定,本网站不提供该产品相关销售信息。
哪些生物科技企业能够申报科创板?4月12日,证监会下发关于修改《科创属性评价指引(试行)》的决定(征求意见稿)。根据征求意见稿,以第五套(未盈利)标准申报上市的企业,应当符合:
(1)发行人拥有的核心技术经国家主管部门认定具有国际领先、引领作用或者对于国家战略具有重大意义;
(2)发行人作为主要参与单位或者发行人的核心技术人员作为主要参与人员,获得国家科技进步奖、国家自然科学奖、国家技术发明奖,并将相关技术运用于公司主营业务;
(3)发行人独立或者牵头承担与主营业务和核心技术相关的国家重大科技专项项目;
(4)发行人依靠核心技术形成的主要产品(服务),属于国家鼓励、支持和推动的关键设备、关键产品、关键零部件、关键材料等,并实现了进口替代;
(5)形成核心技术和应用于主营业务的发明专利(含国防专利)合计 50 项以上。
4月9日,全国企业破产重整案件信息网公示:南京蓝盾生物科技有限公司申请破产。
值得注意的是,2022年11月,蓝盾生物的“LD013自体T细胞注射液”获批临床,成为国内首家获批开展临床治疗复发难治型卵巢癌的CAR-T品种。
过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
4月12日,华润三九在互动平台表示,由于成本上涨,公司OTC核心品种会考虑适度小幅提价的可能,主要是覆盖成本上涨的影响,也会充分考虑消费者、患者的接受程度。
4月9日,全国企业破产重整案件信息网公示:南京蓝盾生物科技有限公司申请破产。2022年11月,蓝盾生物的“LD013自体T细胞注射液”获批临床,成为国内首家获批开展临床治疗复发难治型卵巢癌的CAR-T品种。
4月12日,国药现代公告,公司预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润3.2亿元到3.4亿元,同比增长78.55%到89.71%。
4月12日,圣湘生物公告,预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润8148.91万元,与上年同期相比,将增加2147.62万元,同比增长35.79%。
4月12日,证监会下发关于修改《科创属性评价指引(试行)》的决定(征求意见稿),其中提到,以第五套(未盈利)标准申报上市的企业应当符合相应的标准。
4月11日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获美国FDA批准开展临床研究。
4月11日,康泰生物发布公告称,其全资子公司民海生物研发的Sabin株脊髓灰质炎 灭活疫苗(Vero细胞)上市申请获得受理。根据康泰生物官方公告,该产品可用于预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
1)11.6亿美元,诺华与Arvinas达成靶向蛋白降解嵌合体开发合作协议
4月11日,Arvinas宣布,已与诺华达成独家战略许可协议。诺华将以高达11.6亿美元的款项获得Arvinas第二代雄激素受体(AR)靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)ARV-766在全球范围内的开发和商业化权利。诺华同时获得Arvinas的另一款处于临床前阶段的AR靶向PROTAC降解剂AR-V7。
传奇生物CAR-T疗法二线适应症在美国获批;迪哲医药舒沃哲获FDA突破性疗法认定
传奇生物CAR-T疗法二线适应症在美国获批;迪哲医药舒沃哲获FDA突破性疗法认定
圣诺医药高管质押股份爆仓;11比0,传奇生物CAR-T疗法获FDA咨询委员会支持
迄今最大规模实体瘤CAR-T临床试验,直接向脑肿瘤局部注射CAR-T细胞
超14.4亿美元!Umoja的“即用型”CAR-T疗法相继被艾伯维、驯鹿“看中”,究竟有何魅力?
更多
近日,制药巨头诺华宣布与PROTAC龙头企业Arvinas达成一项独家战略...[详细]
不合格品指经检验或试验判定为不符合质量要求的成品、原辅料、...[详细]
近日,FDA公布了一则483警告信,韩国的一家药企因多个缺陷被禁止...[详细]
鉴于MAFLD是肥胖、糖尿病、代谢功能障碍相关肝病,针对其不同发...[详细]
新《药品管理法》自2019年12月1日起正式实施,标志着MAH制度在全...[详细]